一、质量管理体系认证ISO9001：2015(GB/T19001-2016)
需准备文件和记录
资质：认证范围内的的资质证书提供
文件：1. 质量手册、程序文件2. 每个需认证产品的生产工艺流程图（必须提供）
3. 各级人员任命书、检验员任命书（必须提供）4. 每个需认证产品的作业指导书（必须提供）
5. 每个需认证产品的进货、过程、出厂检验规范（必须提供）
记录：办公室-----文件控制、培训资料
1、 文件发放/回收记录2、 有效文件一览表(或 受控文件清单)3、 质量记录清单
4、 近一年年度培训计划5、 培训记录表6、 人员能力评价记录
7、 外来文件（标准）清单（如：产品执行标准、技术标准、行标、国标、企标、地标等）
8、近一年年各部门质量目标考核记录表
生产部门需准备资料与记录
1、 设备台帐2、 近一年设备维护保养计划3、 设备检修记录单
4、 模具台帐（有模具的提供，没模具不用提供）5、 模具维修单（有模具的提供，没模具不用提供）
6、 生产计划表（或生产任务单）（生产计划应与合同订单相对应）
7、 特殊（或关键）过程参数记录卡（例如：注塑、酸洗、热处理等工艺记录）
销售部门-----销售资料
1、 销售合同或销售订单的原件或复印件，（必须提供）2、 顾客满意调查表
采购部门-----采购资料
1、 供方评价表2、 合格供方目录3、 供方营业执照、或质量保证书等((必要时提供 3C、ISO9001)
品质部门需准备资料与记录
1、 进货检验记录2、 过程检验记录或工序检验记录 3、 成品出厂检验记录
4、 不合格品评审处置单5、 纠正/预防措施表6、 计量器具台帐7、 计量器具周期检定计划表
8、 计量仪器检定证书（法定计量单位出具的计量检定证书或有资质的机构出具的校准证书）
技术部门需准备资料与记录
设计开发全套资料（每个产品一套）（无设计开发范围，不用提供）
管理层-----管理评审资料
管理评审计划表2、 会议记录3、 各部门提交质量管理体系运行报告
4、 管理评审报告5、 纠正/预防措施处理单
管理层-----内审资料
1、近一年年度内部质量审核计划2、内部质量审核计划3、内部质量审核检查表
4、内部质量审核报告5、会议签到表6、不合格报告
二、环境管理体系认证ISO14001：2015(GB/T24001-2016)
认证企业必须准备资料清单
1. 准备企业三证原件（以备核查）2. 手册、程序文件、作业指导书（按图纸生产可以不用提供）、检验规程
3. 各部门人员任命书4. 生产工艺流程图 5. 内审全套资料6. 管理评审全套资料
7. 目标指标考核记录表（公司及各部门）8. 合格供方目录9. 设备台帐
10. 计量器具台帐11.消防设施台帐12.环境方面投入资金支出清单或证据13.法律法规清单
14. 重要环境因素清单15. 环境因素评价表16. 重要环境因素目标指标和管理方案
17. 消防演习记录18. 环境监测报告(必须)
三、职业健康安全管理体系认证ISO45001：2018(GB/T45001-2020)
认证企业必须准备资料清单
1. 准备企业三证原件（以备核查）2. 手册、程序文件、作业指导书（按图纸生产可以不用提供）、检验规程
3. 各部门人员任命书4. 生产工艺流程图 5. 内审全套资料6. 管理评审全套资料
7. 目标指标考核记录表（公司及各部门）8. 合格供方目录9. 设备台帐10. 计量器具台帐
11.消防设施台帐12.安全方面投入资金支出清单13.法律法规清单
14.重大/不可容许危险源清单15.危险源辨识与评价表
16.职业健康安全管理目标指标与管理方案 17. 消防演习记录18. 危险岗位人员体检证明